Revolução no diagnóstico: Chega ao Brasil o primeiro exame de sangue para detecção de Alzheimer
Com aprovação da Anvisa e alta precisão, o teste detecta biomarcadores no sangue, permitindo diagnóstico precoce e intervenção médica com procedimentos não invasivos.
Um avanço importante no tratamento e acompanhamento de doenças neurodegenerativas chegou aos laboratórios e hospitais brasileiros. Com o registro recente concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), desembarcou no país o primeiro exame de sangue específico para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer.
A novidade promete transformar a medicina preventiva e diagnóstica. Até então, a confirmação biológica da doença dependia principalmente de exames de imagem complexos e custosos — como a Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-Scan) — ou de procedimentos invasivos, como a coleta de líquor por meio de punção lombar na coluna vertebral.
Como funciona a tecnologia
O exame atua medindo a concentração sanguínea da proteína p-tau217, um dos biomarcadores mais assertivos associados ao acúmulo de placas de beta-amiloide no cérebro, alteração biológica característica do Alzheimer.
Estudos científicos internacionais apontam que o teste de sangue atinge uma precisão superior a 90%, desempenho comparável aos métodos tradicionais de análise liquórica.
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Coleta simples: Exige apenas uma amostra de sangue comum, sem a necessidade de preparos complexos ou procedimentos dolorosos.
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Indicação clínica: O teste é direcionado a pacientes a partir dos 50 anos que já apresentem sinais de declínio cognitivo ou sintomas leves sob avaliação médica. O exame não é recomendado como ferramenta de rastreamento geral para pessoas sem sintomas.
O impacto da intervenção precoce
Para neurologistas e geriatras, o grande trunfo do novo exame é a ganho de tempo no combate à doença. A identificação das alterações cerebrais antes que o dano neuronal se alastre permite que a equipe médica inicie estratégias terapêuticas de forma precoce, desacelerando a progressão dos sintomas e preservando a qualidade de vida e a autonomia do paciente por mais tempo.
Nesta fase inicial de chegada ao Brasil, a tecnologia passa a ser disponibilizada gradualmente em centros de saúde e redes laboratoriais privadas, enquanto entidades do setor médico defendem a futura inclusão do método nos protocolos do Sistema Único de Saúde (SUS) e nos rol dos planos de saúde.
